Фармакологическое действие: Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении многих грамположительных, грамотрицательных, аэробных и анаэробных микроорганизмов. Устойчив к действию бета-лактамаз. Не активен в отношении Streptococcus группы D; Staphylococcus, устойчивых к метициллину; Corynebacterium групп J и K; Pseudomonas spp., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa; Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumanii, Clostridium difficile и Bacteroides spp.
Дозировка: Устанавливают индивидуально. Принимают внутрь во время еды 2 раза/сут (через каждые 12 ч). Средняя суточная доза для взрослых и подростков составляет 200−400 мг. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек (КК ниже 40 мл/мин) разовую дозу уменьшают вдвое.
Показания: Инфекционно-воспалительные заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей у взрослых и подростков, вызванные чувствительными к цефподоесиму микроорганизмами, в т.ч. тонзиллит, фарингит, острый синусит; острый бронхит, пневмония, обострение хронической пневмонии (особенно у лиц, злоупотребляющих алкоголем, у курильщиков и у лиц старше 65 лет).
Противопоказания: Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
Побочное воздействие: Возможны — диарея, тошнота, рвота, боли в животе; редко — преходящие кожные высыпания и зуд, головные боли, транзиторное умеренное повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, небольшое повышение уровня мочевины и креатинина в крови; в единичных случаях — тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения и эозинофилия.
Общие указания: С осторожностью назначают препарат пациентам, имевшим в анамнезе аллергические реакции на антибиотики пенициллинового ряда. Безопасность применения препарата в периоды беременности и лактации не установлена.
Блокаторы гистаминовых H2−рецепторов, (в т.ч. ранитидин) и антацидные препараты (гидроокись алюминия, бикарбонат натрия) снижают биодоступность цефподоксима.
В период лечения возможно появление положительной реакции Кумбса.