Фармакологическое действие: Симпатомиметик (адреномиметик непрямого действия); алкалоид, получаемый из различных видов эфедры (Ephedra L.) семейства эфедровых (Ephedraceae). Эфедрин, содержащийся в растениях, является левовращающим изомером. Синтетически получен рацемат, уступающий по активности левовращающему изомеру.
После введения эфедрина происходит возбуждение альфа- и бета-адренорецепторов: действуя на варикозные утолщения эфферентных адренергических волокон, эфедрин способствует выделению медиатора норадреналина в синаптическую щель. Кроме того, он оказывает слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы.
По основным эффектам эфедрин сходен с адреналином. Он стимулирует деятельность сердца (увеличивает частоту и силу сокращений), облегчает атриовентрикулярную проводимость, повышает АД, вызывает бронхолитический эффект, подавляет перистальтику кишечника, расширяет зрачок (не влияя на аккомодацию и внутриглазное давление), повышает тонус скелетных мышц, вызывает гипергликемию. В отличие от адреналина эффект эфедрина развивается медленно, но продолжается более длительно. При повторном введении эфедрина с небольшим интервалом (в 10−30 мин) его прессорное действие быстро снижается — возникает тахифилаксия (быстрое привыкание), связанная с прогрессирующим уменьшением запасов норадреналина в варикозных утолщениях. Эфедрин стимулирует ЦНС. Устойчив к действию МАО.
Фармакокинетика: В небольших количествах метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 3−6 ч. Выводится почками, главным образом в неизмененном виде.
Дозировка: Взрослым п/к, в/м или в/в вводят по 20−50 мг; внутрь — по 25−50 мг 2−3 раза/сут.
Для местного применения режим дозирования индивидуальный.
Максимальные дозы: для взрослых при приеме внутрь и п/к разовая доза — 50 мг, суточная доза — 150 мг.
Лекарственное взаимодействие: Эфедрин ослабляет действие опиоидных анальгетиков и других средств, угнетающих ЦНС. При одновременном применении с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД, с неселективными бета-адреноблокаторами — уменьшение бронхолитического действия.
Показания: Гипотензия при хирургических операциях (особенно при спинномозговой анестезии), травме, кровопотере, инфекционных болезнях. Бронхиальная астма и другие обструктивные заболевания дыхательных путей. Вазомоторный и аллергический ринит, синусит (для сужения сосудов слизистой носа). Сывороточная болезнь, крапивница и другие аллергические состояния. Нарколепсия. Энурез (в результате стимулирующего влияния на ЦНС сон становится менее глубоким, облегчается просыпание при появлении позывов к мочеиспусканию). Миастения. В офтальмологической практике применяют для расширения зрачка с диагностической целью.
Противопоказания: Атеросклероз, артериальная гипертония, органические заболевания сердца, гипертиреоз, бессонница.

Применение эфедрина при беременности и в период лактации возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода или младенца.
Побочное воздействие: Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, нарушения ритма сердца, значительное повышение АД.
Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, рвота.
Со стороны ЦНС: возбуждение, бессонница, тремор конечностей.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания.
Со стороны обмена веществ: усиление потоотделения.
Общие указания: Во избежание нарушения ночного сна не следует назначать эфедрин и содержащие его препараты в конце дня и перед сном.
Эфедрин нецелесообразно применять длительно. В связи со стимулирующим влиянием на ЦНС может быть предметом злоупотребления.
Эфедрин в форме раствора для инъекций включен в Перечень ЖНВЛС.