Обзор новых нормативных документов с 17 по 23 октября 2002 года .
ФЕДЕРАЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ ОТ 18.10.2002 N 319
«ОБ ОТМЕНЕ ПРИКАЗА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 16 АПРЕЛЯ 1998 Г. N 124»
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 29 апреля 2002 г. N 284 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16 апреля 1998 г. N 124 «О создании экспертного совета по организации обеспечения учреждений здравоохранения и населения Российской Федерации лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения» признается утратившим силу.
ПИСЬМО ДЕПАРТАМЕНТА ГОСКОНТРОЛЯ ЛЕКСРЕДСТВ И МЕДТЕХНИКИ МИНЗДРАВА РФ ОТ 18.10.2002 N 291−22/175
«О РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ИНДИВИДУАЛЬНЫХ И ГРУППОВЫХ УПАКОВКАХ»
В дополнение к письму N 291−22/151 от 20.09.2002 Департамент сообщает, что все лекарственные средства, имеющие групповую упаковку, предназначенную для стационаров, подлежат реализации только в лечебно — профилактические учреждения. При этом, разделение групповых упаковок на блистеры с целью реализации их в розничной сети не допускается.
Реализации в аптечной сети подлежат лекарственные средства в индивидуальной упаковке, имеющей инструкцию по применению и всю необходимую информацию в соответствии с нормативной документацией.
ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ ОТ 14.10.2002 N 311
«О МЕРАХ ПО ПОВЫШЕНИЮ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ФЕДЕРАЛЬНЫХ ГОСУДАРСТВЕННЫХ УНИТАРНЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ»
Создается Комиссия по анализу эффективности деятельности федеральных государственных унитарных предприятий, находящихся в ведении Минздрава РФ (Приложение).
Руководителям подведомственных федеральных государственных унитарных предприятий следует ежегодно представлять в Минздрав России проекты программ деятельности предприятия на следующий год, отчеты о деятельности предприятия за прошедший год, предложения по уточнению размера части прибыли, подлежащей перечислению в федеральный бюджет в текущем году, а также (при необходимости) — предложения по уточнению показателей деятельности предприятия, предусмотренных программой деятельности предприятия на текущий год.
ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ ОТ 02.10.2002 N 728
«О ПОРЯДКЕ УСТАНОВЛЕНИЯ МЕЖВЕДОМСТВЕННЫМИ ЭКСПЕРТНЫМИ СОВЕТАМИ ПРИЧИННОЙ СВЯЗИ РАЗВИВШИХСЯ У ДЕТЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ПОСЛЕДСТВИЯМИ ЯДЕРНЫХ ИСПЫТАНИЙ НА СЕМИПАЛАТИНСКОМ ПОЛИГОНЕ»
Утверждается Положение об установлении межведомственными экспертными советами причинной связи развившихся у детей заболеваний с последствиями ядерных испытаний на Семипалатинском полигоне (Приложение).
Министерству здравоохранения Российской Федерации следует обеспечить организационно — методическое руководство межведомственными экспертными советами, устанавливающими причинную связь развившихся у детей заболеваний с последствиями ядерных испытаний на Семипалатинском полигоне.
ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ ОТ 17.07.2002 N 228
«О ПОРЯДКЕ ПРОВЕДЕНИЯ МЕРОПРИЯТИЙ ПО КОНТРОЛЮ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНО — ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА» (Зарегистрировано в Минюсте РФ 03.10.2002 N 3831)
Утверждаются Правила проведения мероприятий по контролю при осуществлении государственного санитарно — эпидемиологического надзора и образцы исполнительно — распорядительных документов, необходимых для проведения данных мероприятий (Приложения 1−9).
ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ ОТ 26.07.2002 N 238
«ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ» Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.10.2002 N 3856
Утверждаются Номенклатура работ и услуг по оказанию соответствующей медицинской помощи (Приложение N 1) и Положение о Центральной комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по лицензированию медицинской деятельности (Приложение N 2).
ДОКУМЕНТЫ МОСКВЫ И МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ПИСЬМО МИНЗДРАВА МО ОТ 17.09.2002 N 12−56−10
До 01.11.2002 г. необходимо представить в Управление организации лекарственной помощи МЗ МО регистр граждан, имеющих право на льготное лекарственное обеспечение при лечении в амбулаторных условиях. Представленные данные будут использованы при планировании расходов бюджета на льготное лекарственное обеспечение и при распределении централизованно закупленных лекарственных препаратов.
ПИСЬМО МИНЗДРАВА МО ОТ 17.09.2002 N 12−41−38
До 01.11.2002 необходимо представить в Управление организации лекарственной помощи сведения для создания единого информационного ресурса Министерства здравоохранения Московской области и для организации наиболее эффективной работы муниципальных аптечных учреждений по выполнению утвержденных федеральных и областных социальных программ в сфере здравоохранения.
ПИСЬМО МИНЗДРАВА МО ОТ 17.09.2002 N 12−41−37
Во исполнение ст. 26 Федерального закона от 08.08.2001 N 129−ФЗ «О государственной регистрации юридических лиц» и Письма Управления Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по Московской области от 19 июня 2002 года N 16−02/30 руководителям аптечных организаций (предприятий) и главным врачам учреждений здравоохранения, имеющим лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, до 1 января 2003 года необходимо представить в отдел лицензирования фармацевтической деятельности свидетельство о присвоении номера Единого государственного реестра юридических лиц.
