Письмо Департамента Госконтроля лекарственных средств Минздрава РФ 24 сентября 2003 г.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />
Письмо Департамента Госконтроля лекарственных средств Минздрава РФ
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники извещает, что им разработано "Положение о территориальном органе контроля качества лекарственных средств" в качестве методических рекомендаций по вопросам организации деятельности центров контроля качества лекарственных средств (контрольных лабораторий) на территории субъектов Российской Федерации по осуществлению государственного контроля качества лекарственных средств. Данный документ подготовлен в соответствии с положениями Федерального закона от 22.06.1998 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" и приказа Минздрава России от 4.04.2003 N 137 "Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации" (государственная регистрация Минюстом России 10.04.2003, регистрационный N 4399).
