Австралийские ученые разработали революционное лекарство против почечного заболевания. Препарат способен предотвращать развитие фиброза, представляющего собой утолщение и появление рубцовых изменений в соединительных тканях и часто возникающего в результате воспаления и травм. А это, в свою очередь, означает эволюционный шаг в борьбе с другими болезнями, где также могут возникать подобные перерождения в тканях, в частности, диабетом, заболеваниями легких, сердца, печени. По словам руководителя исследования, профессора Даррена Келли, лабораторные испытания, проведенные на крысах, прошли со 100−процентным успехом.
Препарат, получивший название FT-11, блокирует производство протеина, который и вызывает фиброз. «Лекарство является крупнейшим достижением в мире, а его значение не уступает созданию „Гардасила“ /Gardasil/- вакцины против цервикального рака / рака шейки матки/, разработанной также австралийскими учеными, — подчеркнул Келли, — Таким образом, Австралия продолжает обеспечивать себе репутацию центра медицинских открытий». Профессор также отметил, что в основе FT-11 лежит уникальная формула, а одна таблетка этого средства будет способна заменить восемь часов диализа.
В этой связи группа австралийских исследователей обратилась к правительству Кевина Радда с требованием о выделении финансовых средств на разработку нового лекарственного препарата, который как утверждается, излечит миллионы больных по всему миру. По мнению ученых из Мельбурнского университета, госпиталя Сент-Винсентаи научно-исследовательского центра «Био-21», при необходимом финансировании проекта революционный FT-11 сможет появиться на рынке в течение ближайших десяти лет.
