ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕМОФИЛЬНОЙ ПАЛОЧКИ КОНЪЮГИРОВАННАЯ (HAEMOPHILUS INFLUENZA CONJUGATE VACCINE)
Фармакологическое действие: Лиофилизированная коньюгированная вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b. Вакцинным антигеном является капсулярный полисахарид (полирибозил-рибитолфосфат) Haemophilus influenzae типа b, конъюгированный со столбнячным анатоксином, используемым в качестве носителя. Конъюгация полирибозил-рибитолфосфата с белком носителем придает полисахариду свойства Т-зависимого антигена.
Иммунный ответ в результате вакцинации формируется вследствие активацииВ-лимфоцитов лимфокинами, выделяемыми стимулированными вакциной Т-лимфоцитами. В итоге вырабатываются антитела (главным образом класса IgG) со специфичностью к полирибозил-рибитолфосфату Haemophilus influenzae типа b. Кроме того, при повторных введениях вакцины наблюдается ярко выраженный бустерный эффект, что является подтверждением формирования иммунологической памяти в результате первичной вакцинации.
Применение данной вакцины обеспечивает профилактику инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b, как минимум, у 95% полностью вакцинированных лиц.
Дозировка: Вакцину вводят п/к или в/м.
Детям в возрасте от 2 до 6 мес с целью первичной вакцинации проводят 3 инъекции препарата с интервалом в 1−2 мес; детям в возрасте от 6 до 12 мес с целью первичной вакцинации проводят 2 инъекции препарата с интервалом 1−2 мес. Детям указанного возраста через 1 год после завершения первичного курса вакцинации показана однократная ревакцинация.
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет достаточно однократного введения вакцины.
Детям в возрасте до 2 лет вакцину вводят в переднелатеральную область бедра или в ягодицу. Детям старше 2 лет вакцину вводят в область дельтовидной мышцы.
Показания: Профилактика заболеваний, вызываемых Haemophilus influenzae типа b (в т.ч. менингита, септицемии, эпиглотита) у детей в возрасте от 2 мес до 5 лет.
Противопоказания: Повышенная чувствительность к данной вакцине и к столбнячному анатоксину.
Побочное воздействие: Редко — повышение температуры тела, раздражительность, сонливость, необычный плач. Возможны местные реакции — болезненность, эритема, уплотнение в месте инъекции (эти реакции являются быстропроходящими).
Общие указания: Не рекомендуют введение вакцины при повышенной температуре тела и во время острых инфекционных заболеваний.
Иммунный ответ в результате вакцинации формируется вследствие активации
Применение данной вакцины обеспечивает профилактику инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b, как минимум, у 95% полностью вакцинированных лиц.
Дозировка: Вакцину вводят п/к или в/м.
Детям в возрасте от 2 до 6 мес с целью первичной вакцинации проводят 3 инъекции препарата с интервалом в 1−2 мес; детям в возрасте от 6 до 12 мес с целью первичной вакцинации проводят 2 инъекции препарата с интервалом 1−2 мес. Детям указанного возраста через 1 год после завершения первичного курса вакцинации показана однократная ревакцинация.
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет достаточно однократного введения вакцины.
Детям в возрасте до 2 лет вакцину вводят в переднелатеральную область бедра или в ягодицу. Детям старше 2 лет вакцину вводят в область дельтовидной мышцы.
Показания: Профилактика заболеваний, вызываемых Haemophilus influenzae типа b (в т.ч. менингита, септицемии, эпиглотита) у детей в возрасте от 2 мес до 5 лет.
Противопоказания: Повышенная чувствительность к данной вакцине и к столбнячному анатоксину.
Побочное воздействие: Редко — повышение температуры тела, раздражительность, сонливость, необычный плач. Возможны местные реакции — болезненность, эритема, уплотнение в месте инъекции (эти реакции являются быстропроходящими).
Общие указания: Не рекомендуют введение вакцины при повышенной температуре тела и во время острых инфекционных заболеваний.
вернуться к списку
