Фармакологическое действие: Препарат для лечения хронической венозной недостаточности. Ангиопротектор.
Способствует укреплению стенок капилляров и  нормализации их проницаемости. Блокирует агрегацию эритроцитов и оказывает защитное действие на эндотелий сосудов.
При хронической венозной недостаточности Венорутон уменьшает выраженность таких ее проявлений как отеки, боль, судороги, трофические расстройства, варикозный дерматит и варикозные язвы. Уменьшает симптомы, связанные с геморроем, в т.ч. боль, экссудацию, зуд и кровотечение.
При наружном применении Венорутон гель уменьшает отеки и другие проявления, связанные с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей или травматическим повреждением. Венорутон гель — водный гель, не содержащий спирта; он легко впитывается, не имеет запаха и не оставляет жирных пятен.
Фармакокинетика: Всасывание и распределение
После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой абсорбция 14С−O-([b]-гидроксиэтил)-рутозидов у человека составляет около 10−15%. Cmax в плазме крови достигается в пределах 1−9 ч. В течение 120 ч концентрации остаются определяемыми; их снижение происходит биэкспоненциально.
При нанесении геля на область поражения активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2−5 ч — в подкожной жировой клетчатке. При наружном применении геля все доступные в настоящее время методы определения концентрации в крови активного вещества являются недостаточно чувствительными.
Выведение
T1/2 составляет 10−25 ч. После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой отмечается выведение с мочой 3−6% радиоактивности за 48 ч. O-([b]-гидроксиэтил)-рутозиды и их глюкуроновые метаболиты выводятся в основном с желчью.
Дозировка: Внутрь в начале лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 3 раза/сут во время еды. Уменьшение выраженности симптомов обычно отмечается в течение 2 недель лечения. Рекомендуется продолжать прием препарата в той же дозе до полного исчезновения отеков и других симптомов. Затем лечение можно прервать (улучшение обычно длится по меньшей мере 4 недели после отмены препарата). При возобновлении симптомов лечение следует начать вновь — либо вышеуказанными дозами, либо поддерживающими дозами. Минимальная поддерживающая доза составляет 600 мг/сут — по 1 капсуле 2 раза/сут.
При наружном применении гель наносят на область поражения утром и вечером, мягко втирая до полного впитывания. При необходимости Венорутон гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.
Передозировка: О случаях передозировки, которые сопровождались бы клиническими симптомами, не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие: В настоящее время данные о лекарственном взаимодействии Венорутона отсутствуют.
Показания: Для приема внутрь
отеки и симптомы, связанные с хронической венозной недостаточностью (усталость, припухлость, тяжесть и боль в ногах, судороги, парестезии);
постфлебитический синдром;
трофические нарушения;
варикозный дерматит и варикозные язвы;
боли после проведения склерозирующей терапии;
симптомы геморроя (боль, экссудация, зуд и кровотечение) и их осложнения;
венозная недостаточность и геморрой при беременности, начиная с 4−го месяца.
Для наружного применения
боль и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью;
чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек;
боли после проведения склерозирующей терапии;
боль и отеки травматического генеза, в том числе при повреждениях связок, растяжениях или ушибах мышц.
Противопоказания: повышенная чувствительность к O-([b]-гидроксиэтил)-рутозидам или к другим рутозидам;
I триместр беременности.
Беременность и лактация: Венорутон для приема внутрь рекомендуется назначать только начиная с 4 месяца беременности и при наличии абсолютных показаний. Безопасность применения Венорутона в I триместре беременности не изучена.
Контролируемые исследования безопасности наружного применения Венорутона не проводились. Нет необходимости соблюдать специальные меры предосторожности при назначении препарата наружно во II и III триместрах беременности или в период лактации.
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного и какого-либо другого отрицательного действия на плод при введении Венорутона внутрь. Следы O-([b]-гидроксиэтил)-рутозидов, определяемые в тканях плода и материнском молоке у животных не рассматриваются как клинически значимые. При наружном применении Венорутона также не отмечено неблагоприятного действия на плод.
Побочное воздействие: Со стороны пищеварительной системы: при приеме внутрь возможны слабо выраженные диспептические явления.
Аллергические реакции: при приеме внутрь или наружном применении редко — кожная сыпь.
Прочие: при приеме внутрь возможны головные боли, приливы крови к лицу.
Побочные реакции быстро исчезают после прекращения применения препарата.
Общие указания: Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается рекомендуется верифицировать диагноз.
Условия хранения: Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Состав и форма выпуска: [OTC]Капсулы: в упаковке 50 шт.
1 капс.
рутозид300 мг
[OTC]Гель 2%: 40 г в тубе.
1 г
рутозид20 мг
{PRING}бензалкония хлорид.