Фармакологическое действие: Хумегон — препарат гонадотропных гормонов гипофиза (фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов) в соотношении 1:1, получаемый из мочи женщин в постменопаузе.
У женщин препарат индуцирует созревание фолликулов яичника (до преовуляторной стадии). У мужчин Хумегон индуцирует сперматогенез. Кроме того, препарат стимулирует выработку стероидных гормонов половыми железами.
Фармакокинетика: Исследования фармакокинетики препарата Хумегон не проводились.
Дозировка: Женщинам при ановуляторном бесплодии дозу подбирают индивидуально, поскольку чувствительность к гонадотропной терапии характеризуется существенной индивидуальной вариабельностью. В процессе терапии дозу корректируют с учетом динамики концентрации эстрогенов в плазме, данных УЗИ и динамики клинических симптомов. Начальная суточная доза препарата составляет 75 МЕ или 150 МЕ; дозу следует повышать до появления эффекта. В дальнейшем проводят поддерживающую терапию эффективными суточными дозами до тех пор, пока не будут достигнуты преовуляторные уровни эстрогенов и/или размер фолликула не достигнет 18 мм в диаметре. Овуляция может быть вызвана применением 5−10 тыс.МЕ чХГ (препарат прегнил).
Индукция суперовуляции: рост и созревание фолликула контролируется уровнем эстрогенов, УЗИ и/или клинической оценкой эстрогенной активности. Подготовка зрелых фолликулов для пункции осуществляется путем введения 5−10 тыс.МЕ чХГ (препарат прегнил).
Мужчинам при нарушении сперматогенеза вводят 75 МЕ Хумегона в комбинации с 1−2 тыс.МЕ препарата прегнил ежедневно или 2−3 раза в неделю не менее 3 мес.
Передозировка: В настоящее время о случаях передозировки препарата Хумегон не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие: Лекарственное взаимодействие препарата Хумегон не описано.
Показания: У женщин
бесплодие, обусловленное ановуляцией, неполноценным созреванием фолликулов яичника, недостаточностью желтого тела;
индукция суперовуляции в программах по лечению бесплодия (экстракорпоральное оплодотворение — ЭКО, ГИФТ, ИКСИ) в комбинации с человеческим хорионическим гонадотропином (чХГ) (например, с препаратом прегнил).
У мужчин
нарушения сперматогенеза, обусловленные недостаточностью биологического действия гонадотропных гормонов.
Противопоказания: опухоли различной локализации (в т.ч. яичников, яичек, гипофиза).
Беременность и лактация: Существует повышенный риск невынашивания и/или многоплодной беременности после применения гонадотропинов.
Побочное воздействие: Со стороны эндокринной и половой систем у женщин: возможен синдром гиперстимуляции яичников, который в легких случаях проявляется ощущением дискомфорта в низу живота; в отдельных случаях — развитием больших кист яичников, асцита, гидроторакса; в редких случаях — тромбоэмболии.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь.
Общие указания: Перед началом лечения в первую очередь следует исключить аномалии развития половых органов, первичную недостаточность яичников и экстрагенитальные эндокринопатии.
Оптимальный контроль и своевременная отмена чХГ при малейших признаках повышенной чувствительности яичников к человеческому менопаузному гонадотропину могут существенно уменьшить риск развития синдрома гиперстимуляции яичников.
Условия хранения: Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2[0] до 30[0]C. Срок годности — 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Состав и форма выпуска: Лиофилизированный порошок для в/м инъекций: в ампулах по 10 шт. в упаковке в комплекте с растворителем (10 ампул).
Приготовленный раствор для инъекций:
1 мл
фолликулостимулирующий гормон75 МЕ
лютеинизирующий гормон75 МЕ