Письмо Минздрава РФ от 24 июля 2000 г. N 2510/8175−23 «О порядке государственной регистрации изделий очковой оптики»
В связи с многочисленными обращениями организаций-поставщиков сообщаем установленный Минздравом России порядок государственной регистрации и разрешения применения в медицинских целях медицинских изделий очковой оптики зарубежного производства.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />
Государственной регистрации Минздравом России с целью разрешения применения в медицинских целях подлежат следующие медицинские изделия очковой оптики зарубежного производства, ввозимые на территорию Российской Федерации оптовыми партиями:
- линзы для коррекции зрения очковые;
- линзы для контактной коррекции зрения;
- очки корригирующие.
Оправы для очков корригирующих государственной регистрации Минздравом России не подлежат, поскольку являются комплектующими изделиями, предназначенными для изготовления медицинских изделий - очков корригирующих путем индивидуального подбора в соответствии с модой, стилем и желанием граждан.
Заместитель Министра А.В.Катлинский
