Сегодня 26 сентября 2017
Медикус в соцсетях

Сбор пожертвований для Вани Кального завершен.

Дорогие друзья!
Мы снимаем с сайта просьбу о сборе денег для Вани Кального. Приобретенного прографа хватит до апреля 2007 года.
За те месяцы, что вы помогали мальчику, в жизни Вани произошло очень радостное событие. Его выписали из отделения трансплантации костного мозга, где он провел почти 10 месяцев.
Благодаря лекарству состояние мальчика улучшилось настолько, что его сразу перевели на амбулаторное лечение. Теперь Ваня ходит гулять, катался на речном трамвайчике по Москве-реке и на канатной дороге на Воробьевых горах. Несмотря на лето, сидит за учебниками, наверстывает школьную программу. После долгого заточения в боксе жизнь прекрасна!
 
Мама Елена Кальная передает огромное спасибо всем, кто помог Ванечке!
 
 
Ване Кальному 12 лет, из них два года он борется с лейкозом. До победы осталось совсем немного. Ваня уже перенес сложную операцию по трансплантации костного мозга. И костный мозг прижился! Это означает, что Ваня на пути к выздоровлению. Но после пересадки у мальчика появилось довольно типичное для подобных случаев осложнение – реакция «трансплантант против хозяина» (РТПХ). Это значит, что донорский костный мозг конфликтует с Ваниным организмом. А Ваня и так ослабел от болезни и сложного лечения. К счастью, врачи нашли способ держать РТПХ под контролем – лечить Ваню препаратом «Програф». Без «Прографа» мальчик может погибнуть, а благодаря ему – окончательно победить болезнь и вернуться к нормальной для 12−летнего парня жизни. Средств на покупку препарата у семьи Вани нет.
 

Письмо матери Вани Кальнова

 
 
Ваня из Кисловодска, его мама – врач в местном санатории. Бабушка тоже врач – в Теберде. Каждое лето Ваня проводил у бабушки – в горах, среди сосен, на берегу горной речки. Не удивительно, что до 10 лет Ваня не болел. Вообще ничем.
Пока летом 2004 не началась ангина. Вернее, это врачи думали, что у Вани ангина и лечили от нее. Но ничего не помогало. Мальчику становилось все хуже. «И тогда нам поставили диагноз: миелобластный лейкоз, —  вспоминает Ванина мама. – Мы были в отчаянии. Мы поняли, что у нас Ваню не спасут, надо везти его в Москву». Родителям удалось добиться места в РДКБ, но надо было еще привезти туда мальчика. Привезти живым. Это было как в кино: Ваня с мамой неслись на машине в аэропорт «Минводы», а самолет не улетал, ждал на взлетной полосе, чтобы Ваня успел в Москву. Ваня был такой слабенький, что в самолет его приходилось заносить на руках. Сам по трапу он подняться не мог.
 
 В РДКБ Ваню наконец-то начали лечить правильно, и мальчику сразу же стало лучше. Ваня учился в больничной школе и очень увлеченно занимался шахматами. Когда в гости к больным детям приехал Анатолий Карпов, Ване сыграл с ним партию. Не выиграл, но зато какие впечатления! К весне 2005 года Ване стало настолько лучше, что ему разрешили уехать домой. Но ненадолго. «Мы успели только отпраздновать Ванин день рождения, — вспоминает мама Лена, —  а к маю анализы снова ухудшились». 
 
Выписка из истории болезни
 
 
 Это означало, что болезнь вернулась. А раз так, то единственным спасением для Вани стала трансплантация костного мозга. Средства на поиск донора, операцию и поддерживающую терапию удалось собрать благодаря усилиям добрых людей. Донорский костный мозг Ване пересадили в 2005 г. Он прижился и заработал! Но в феврале врачи обнаружили в Ваниной крови присутствие белка – продукта того самого поврежденного гена, который и вызвал у мальчика лейкоз. Пришлось делать повторное переливание от донора. И тогда-то у Вани и началась РТПХ – в тяжелой, даже мучительной форме, когда вся кожа воспалена и трудно дышать. К счастью, поврежденный ген удалось заблокировать, а РТПХ взять под контроль! Но только Ваня сейчас очень слабенький – он уже восемь месяцев лежит в отделении Трансплантации костного мозга, ему хочется бегать, прыгать, а сил нет даже на то, чтобы ходить. Зато Ваня все время читает: уже прочитан и перечитан весь «Гарри Поттер» и «Дети лампы» Филиппа Кера, и Ваня взялся за Бориса Акунина. А еще он учится рисовать – лошадей и комиксы.
 
Мама Лена все время с Ваней, она старается все успевать и никогда не унывает. Просто не может себе такого позволить. Бабушка Тамара Павловна работает одна за всех в больнице, а отпуск проводит в Москве, помогая внуку и дочери. Теперь понятно, почему у этой семьи нет денег на дорогой «Програф». А он так нужен! Именно Ване и именно сейчас.
 
Ване требуется две с половиной упаковки лекарства «Програф» в месяц. Каждая упаковка стоит 10 тысяч рублей. Принимать лекарство нужно хотя бы в течение года, значит, на курс лечения нужно собрать минимум 300 тысяч рублей.
 
Пожалуйста, свяжитесь с экспертной группой «Медикуса» (телефон (495) 961−4991, эл. почта: info@donors.ru). Мы предоставим реквизиты сберкнижки и расскажем,
как передать лекарство семье Кальных.
 
 

Поделиться:


Комментарии