Концерн «Радиоэлектронные технологии» (КРЭТ, входит в Госкорпорацию Ростех) начинает сотрудничать с Самарским государственным медицинским университетом Минздрава России. В частности, КРЭТ рассматривает возможность стать индустриальным партнером вуза в проекте «цифровой операционной» для травматологии.
Стареющая кожа теряет эластичность и упругость – появляются морщины. Исследователи из Южной Кореи открыли белок HAPLN1, который может замедлить процесс старения кожи.
Подросток находится в критическом состоянии в детской больнице Британской Колумбии. У него первый в Канаде предполагаемый случай заболевания человека птичьим гриппом.
Исследования показали, что регулярное употребление вишневого сока может не только помочь заснуть, но и улучшить качество сна и увеличить его продолжительность.
Метастазирование – процесс между появлением первичной опухоли и развитием новой опухоли в другой области тела, может длиться месяцы, годы и даже десятилетия. 90% случаев смерти от рака связаны с метастазами первичной опухоли в жизненно важный орган.
Исследование, опубликованное в последнем выпуске «Genome Research», продемонстрировали, что даже у однояйцевых близнецов, существуют различия в генетических структурах каждого ребенка после его рождения.
Группа ортопедической хирургии и травматологии больницы Sant Celoni в Барселоне (Испания) разработала инновационную технологию сохранения капсулы сустава в ходе операции эндопротезирования.
Биомаркер, который может служить для ранней диагностики рака легких, обнаружен и описан международной исследовательской группой, состоящей из специалистов Университета Вандербильта (США) и Университета Наварры (Испания).
Исследование, проведенное на экспериментальной модели болезни Альцгеймера, продемонстрировало, что лечение, основанное на применении недавно идентифицированных тау-антител, может предотвратить накопление тау-белка, виновного в развитии этого заболевания.
Исследование специалистов Национального исследовательского центра CSIC (Испания) выявило роль одного из генов, вовлеченных в процесс развития шизофрении. Это - ErbB4 ген. Его функция в мозге описана в статье, опубликованной в недавнем выпуске журнала «Neuron».
Гормон FGF21 - это белок, производимый в печени, который обеспечивает нормальный метаболизм жиров в организме, снижая уровень глюкозы и активизируя сжигание бурого жира для производства тепла. Эти свойства гормона привлекают внимание многих исследовательских групп.
В настоящее время известно около 120 типов вируса папилломы человека, 40 из которых передаются половым путем и 12 - вызывают рак. Исследователи Каталонского института онкологии (Испания) описали самые распространенные канцерогенные типы вируса папилломы человека, связанные с более высокой частотой развития рака шейки матки.
Технология, которая используется в аэропортах для просмотра тела через одежду, может применяться для диагностики меланомы на ранних стадиях ее развития, как сообщалось на прошедшей на днях в США Конференции Американского химического общества.
В этом году одним из важнейших шагов в развитии генной терапии стало открытие механизмов побочных эффектов новых лентивирусов - векторов второго поколения, которые уменьшают активацию онкогенов. Лентивирусы используются для внедрения чужеродной ДНК в различные виды клеток.
Радиочастотная абляция является эффективной альтернативой для лечения гепатоцеллюлярной карциномы на ранних стадиях развития этого рака: в случае опухолей величиной не более 2 см, имеющих низкий риск поражения сосудов и развития метастазов.
Диагностика «молчаливой» (безболевой) ишемии миокарда, которая обычно остается незамеченной, имеет важное значение для пациентов с сахарным диабетом 2 типа, для того чтобы избежать более тяжелых сердечно-сосудистых осложнений.
Ученые из Исследовательского института Скриппса в Калифорнии (США) в сотрудничестве со специалистами Университета штата Висконсин (США) и Университета Токио (Япония), обнаружили молекулярный механизм, посредством которого смертельный вирус Эбола реорганизуется и распространяется из инфицированных клеток на здоровые.
Первый этап клинических испытаний, проведенный специалистами Weill Cornell Medical College в Нью-Йорке (США), продемонстрировал, что В-крупноклеточная диффузная лимфома (DLBCLs), устойчивая к стандартной химиотерапии, может быть перепрограммирована так, чтобы эффективно отвечать на лечение.
Уменьшение уровня митохондриальной ДНК в спинномозговой жидкости может быть ранним индикатором болезни Альцгеймера, согласно выводам, сделанным специалистами Института биомедицинских исследований Национального исследовательского совета Барселоны (Испания).
Группа белков, идентифицированных учеными Королевского технологического института Стокгольма (Швеция), может помочь повысить точность диагностики рассеянного склероза и эффективность контроля за эволюцией заболевания.
Создано первое всеобъемлющее описание мутационных процессов, которые управляют развитием злокачественных опухолей. Специалисты научно - исследовательского института Wellcome Trust Sanger в Великобритании выявили и представили научному сообществу данные о генетических нарушениях и мутациях, которые повреждают ДНК и вызывают рак.
Последние достижения генетики в изучении геномов позволили определить степень связи между пятью основными психическими заболеваниями и происхождение самых распространенных наследственных генетических вариаций, ведущих к их развитию.
Согласно данным, полученным американскими учеными в проведенных ими на лабораторных мышах и культуре человеческих клеток экспериментах, за боль и покраснение кожи, вызванные солнцем, ответственна TRPV4 - молекула, которая в изобилии находится в эпидермисе.
Высокий уровень сахара в крови связан с повышенным риском развития деменции, в том числе у людей без сахарного диабета. Эти выводы сделаны в ходе исследования, проведенного специалистами Университета Вашингтона (США).