Сегодня 22 июля 2018
Медикус в соцсетях
09 июля 2018

Создатель новой методики терапии рака крови номинирован на Нобелевскую премию

Автор метода иммунотерапии рака CAR-T  Мишель Саделейн является главным претендентом на Нобелевскую премию по медицине. Открытие  ученого в области лечения заболеваний рака крови специалисты определяют , как полноценную альтернативу трансплантации стволовых клеток.

На онкологическом форуме в Петербурге Саделейн рассказал коллегам, почему в Америке его метод называют культурным шоком и прорывом в борьбе со злокачественными  опухолями.

Свою работу по изучению  Т-клеток (лимфоциты, распознающие и уничтожающие чужеродные клетки) специалист начал более 25 лет назад. В успех его экспериментов почти никто не верил. Однако уже первые клинические исследования нового метода, проведенные в Центре клеточной терапии и инженерии онкологического центра Слоан-Кеттеринг в Нью-Йорке показали замечательные результаты. Первый больной, которому провели терапию собственными генетически модифицированными Т-клетками,  продолжает жить и поныне без рецидива болезни.

Этот пациент страдал от рефрактерного онкологического заболевания. Им уже была пройдена химиотерапия, трансплантация костного мозга, но все эти методы не помогли избавиться от опухоли. Жить больному оставалось несколько недель. Тогда и была применена методика CAR-T. Её называли терапией отчаяния. Однако пациент вышел в ремиссию, как и остальные 85% других страдальцев с таким же диагнозом. Подтверждена идея ученого была и специалистами других центров, где были проведены свои исследования и были получены такие же удивительные результаты. После этого FDA (Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США) назвало эту технологию прорывной и одобрило CAR-T терапию к клиническому применению.

Автор методики Мишель Саделейн  считает, что одобрение CAR-T регулятором имеет огромное значение, как для пациента, так и для развития клеточной терапии, как новой формы медицины. Лечение живой клеткой – это событие исторической важности, утверждает ученый. Фармацевтические компании впервые стали разрабатывать клетки как лекарство — до этого они создавали только химические молекулы



Комментарии

Поделиться:



16 июля 2018  |  02:07
Британские ученые разработали технологию 3D-печати роговицы глаза
Ученым впервые удалось распечатать роговицу глаза на 3D-принтере. Для этого специалисты из Университета Ньюкасла создали специальные «биочернила», которая представляет собой соединение стволовых клеток с альгинатом и коллагеном. Вся процедура печати искусственной роговицы занимает 10 минут.
13 июня 2018  |  11:06
Риск преждевременных родов можно определить по анализу крови
Ученым удалось создать новый лабораторный тест, выясняющий с точностью до 80% возможность преждевременных родов. Он дешевле УЗИ, однако, не уступает ему в точности. К тому же эту технологию, разработанную учеными Стенфордского университета, можно будет применить для определения гестанционного возраста плода и возможной даты родов.
06 июня 2018  |  17:06
МРТ станет значительно дешевле за счет алмазов
Ученые нашли способ, как сделать аппараты МРТ дешевле, а процедуру диагностики с их помощью доступнее. Они предлагают заменить дорогостоящие сверхпроводящие магниты на очень мелкие алмазы, которые способны увеличить чувствительность техники. Используя алмазы, исследователям удалось получить более контрастные изображения за меньшее время.
30 мая 2018  |  11:05
Петербургские инженеры создали диагностический аппарат – трансформер «три в одном»
Специалисты Петербургского политехнического университета Петра Великого разработали уникальный аппарат для ультразвукового обследования – «Узимобиль». Это медицинское устройство объединяет в себе стационарный, мобильный и ручной аппараты.
27 апреля 2018  |  20:04
Обнаружены гены, отвечающие за развитие депрессии
Международная группа специалистов определила 44 аллельных гена, которые могут влиять на развитие клинической депрессии. К тому же, как минимум один из них имеется у каждого человека.