Сегодня 13 декабря 2018
Медикус в соцсетях
16 июля 2018

Британские ученые разработали технологию 3D−печати роговицы глаза

Ученым впервые удалось распечатать роговицу глаза на 3D−принтере. Для этого специалисты из Университета Ньюкасла создали специальные «биочернила», которая представляет собой  соединение стволовых клеток с альгинатом и коллагеном. Вся процедура  печати искусственной роговицы занимает 10 минут.

Повреждение роговой оболочки глаза может  вызвать, как ухудшение зрения, так и полную слепоту. Это может случиться в результате ожогов, механических повреждений, после перенесенных инфекционнах заболеваний . При таких поражениях роговицы помочь может лишь трансплантация.

На данный момент пересадку роговицы ожидают около 10 млн. человек во всём мире. Причем половина людей имеет полную слепоту из-за термических или механических травм, а также в качестве осложнений от различных заболеваний.  Получить донорскую роговицу всем практически невозможно. Поэтому многие исследовательские центры и научные лаборатории уже давно занимаются разработкой искусственную роговую оболочку, которую можно было бы применять для трансплантации.

Ученые Университета Ньюкасла, создавшие уникальные «биочернила», отмечают, что разработанный ими материал включает в себя живые стволовые клетки. Он достаточно жесткий, чтобы поддерживать форму и одновременно достаточно мягкий, чтобы пройти через сопло 3D−принтера. Размеры напечатанной роговицы могут быть разными и подбираться индивидуально.

Широко применять технологию 3D−печати искусственной роговицы глаза начнут сразу после завершения клинических испытаний. Методика английских исследователей может использоваться в будущем для производства неограниченного числа материала для трансплантации.



Комментарии

Поделиться:



25 сентября 2018  |  20:09
Ученые придумали способ восстановления поврежденных нервов
Группе российских и тайваньских исследователей удалось разработать метод, позволяющий восстановить периферические нервы, которые были повреждены в результате травм, аварий, неудачных операций. Это довольно часто встречающееся в клинической практике явление может привести к развитию парезов и параличей. Восстанавливать поврежденные нервы специалисты предлагают с помощью генной терапии. Для этого ученые используют фактор роста гепатоцитов – ген, отвечающий за рост клеток печени. Лечение механической травмы нерва посредством биомедицины, по словам разработчиков, является эффективным, современным и безболезненным способом. Ученые считают, что результаты исследования позволяют приступить к клиническим испытаниям. Предложенный специалистами МГУ и их коллегами из Тайваня метод генной терапии будет применяться в лечении больных с поврежденными периферическими нервами.
10 августа 2018  |  21:08
На московском предприятии будут выращивать живую кожу
На базе столичного инновационного центра «Технополис Москва» открывается производство биомедицинских клеточных продуктов. Предприятие строится на средства частных инвесторов и субсидий от Минобрнауки. По планам, выпуск живой кожи начнется уже в 2020 году.
07 августа 2018  |  18:08
Ученые из Сибири придумали самостерилизующееся покрытие для медицинских учреждений
В сибирском Институте неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН создали антибактериальную пленку для борьбы с внутрибольничными инфекциями. Покрытие работает по принципу «фотодинамической инактивации». Микробы, оказавшиеся на такой поверхности, погибают от воздействия света.
23 июля 2018  |  02:07
Ученые Оксфордского университета создали робота для хирургии глаза
Первый этап клинических испытаний робототехники для проведения хирургических операций на глазах прошел успешно. Полученные результаты показали более высокую эффективность и точность лечения по сравнению с обычным хирургическим вмешательством.
09 июля 2018  |  23:07
Создатель новой методики терапии рака крови номинирован на Нобелевскую премию
Автор метода иммунотерапии рака CAR-T Мишель Саделейн является главным претендентом на Нобелевскую премию по медицине. Открытие ученого в области лечения заболеваний рака крови специалисты определяют , как полноценную альтернативу трансплантации стволовых клеток.