Фармакологическое действие: Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
Фармакокинетика: После п/к введения концентрация активного вещества в плазме повышается медленно, достигая максимального уровня через 12−18 ч.
После многократного в/в введения период полувыведения у взрослых здоровых пациентов составляет 4 ч, у пациентов с почечной недостаточностью — около 6 ч; у детей — около 6 ч.
Дозировка: Вводят п/к или в/в. Разовая доза 30−100 ЕД/кг, частота введения и длительность применения устанавливаются индивидуально.
Лекарственное взаимодействие: Действие эпоэтина альфа может усиливаться при одновременном введении препаратов крови.
Показания: Лечение симптоматической или трансфузионной анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью.
Противопоказания: Неконтролируемая артериальная гипертензия.

Безопасность применения при беременности и в период лактации не установлена.
Побочное воздействие: Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна артериальная гипертензия.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, дезориентация во времени и в пространстве, генерализованные тонико-клонические судороги.
Со стороны свертывающей системы крови: редко — тромбоцитоз, тромботические осложнения.
Общие указания: Не применяют в виде инфузии. Терапевтическая эффективность эпоэтина альфа может уменьшиться при дефиците железа, фолиевой кислоты, витамина B12, интоксикации алюминием, интеркуррентных заболеваниях, скрытом кровотечении, гемолизе, фиброзе костного мозга.
Развитие побочных реакций возможно в случаях применения эпоэтина альфа не по показаниям или при передозировке.