Фармакологическое действие: Ноотропный препарат. Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга. Стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает утилизацию глюкозы, улучшает микроциркуляцию в ишемизированных зонах. Повышает активность аденилатциклазы и ингибирует нуклеотидфосфатазы, усиливает синтез ядерной РНК в головном мозге. Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикацией. Улучшает интегративную деятельность мозга, укрепляет память, улучшает процессы обучения.
Фармакокинетика: Всасывание
При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax достигается приблизительно через 30−60 мин, пик концентрации в ликворе — через 2−8 ч.
Распределение
Vd составляет 0.6 л/кг. Не связывается с белками плазмы крови.
Распределяется во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ. Избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, в мозжечке и базальных ганглиях.
Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Выведение
T1/2 составляет 4−5 ч, период полувыведения из ликвора — 6−8 ч. Выводится почками в неизмененном виде. При почечной недостаточности период полувыведения увеличивается.
Дозировка: Суточная доза составляет 30−160 мг/кг массы тела. Кратность приема составляет 2−4 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 4.8 г.
В начале терапии препарат назначают по 800 мг 3 раза/сут. После достижения клинического эффекта разовую дозу постепенно снижают до 400 мг.
Продолжительность лечения составляет 6−8 недель.
Передозировка: Препарат не токсичен даже при применении в высоких дозах.
Лекарственное взаимодействие: При одновременном применении Луцетама с нейролептиками возможно усиление гиперкинеза.
При одновременном применении Луцетам усиливает действие лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.
При сочетанном применении Луцетам усиливает центральное действие гормонов щитовидной железы.
Показания: атеросклероз сосудов головного мозга;
хроническая цереброваскулярная недостаточность;
паркинсонизм сосудистого генеза;
деменция вследствие нарушений мозгового кровообращения;
травмы головного мозга;
болезнь Альцгеймера;
коматозные состояния сосудистого, травматического или токсического генеза;
абстиненция и психоорганический синдром при хроническом алкоголизме;
нарушения памяти, снижение способности к концентрации внимания у лиц пожилого возраста;
нарушение обучаемости у детей, не связанные с неадекватным обучением или особенностями семейной обстановки (в составе комбинированной терапии);
серповидно-клеточная анемия.
Противопоказания: тяжелая почечная недостаточность (при КК менее 20 мл/мин);
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
повышенная чувствительность к препарату.
Беременность и лактация: Препарат противопоказан при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочное воздействие: Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические явления.
Со стороны ЦНС: редко — возбуждение, раздражительность, беспокойство, расстройства сна, головная боль.
Прочие: повышение сексуальной активности; у пациентов пожилого возраста — обострение ИБС.
Общие указания: С осторожностью применяют препарат при нарушении функции почек. Рекомендуется постоянный контроль за показателями функции почек.
В случае появления нарушений сна рекомендуется отменить вечерний прием пирацетама, присоединив эту дозу к дневному приему.
Условия хранения: Препарат следует хранить при комнатной температуре (не выше 30[0]C). Срок годности — 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Состав и форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой: в упаковке 60 шт.
1 таб.
пирацетам400 мг
Таблетки, покрытые оболочкой: в упаковке 30 шт.
1 таб.
пирацетам800 мг