Обзор новых нормативных документов с 10 по 16 января 2002 года.

     Утверждается состав Дирекции федеральной целевой программы «Предупреждение и борьба с заболеваниями социального характера (2002 — 2006 годы)» (Приложение).

ПОСТАНОВЛЕНИЕ ГУБЕРНАТОРА МО ОТ 10.01.2002 N 10−ПГ
«О ПРИЗНАНИИ УТРАТИВШИМИ СИЛУ НЕКОТОРЫХ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ»

     Признаются утратившими силу:
     Постановление Губернатора Московской области от 28.05.1997 N 111−ПГ «О порядке формирования цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения» за исключением пункта 8;
     Постановление Губернатора Московской области от 09.02.1998 N 33−ПГ «О внесении изменений и дополнений в постановление Губернатора Московской области от 28.05.97 N 111−ПГ „О порядке формирования цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения“ за исключением пункта 5;
     Постановление Губернатора Московской области от 14.08.1998 N 246−ПГ „О внесении дополнения в постановление Губернатора Московской области от 28.05.97 N 111−ПГ „О порядке формирования цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения“.

ПИСЬМО МНС РФ ОТ 08.01.2002 N ШС-6−03/6
„О ПРИМЕНЕНИИ НДС НА МЕДИЦИНСКУЮ ПРОДУКЦИЮ, ПЕРИОДИЧЕСКУЮ ПЕЧАТНУЮ И КНИЖНУЮ ПРОДУКЦИЮ“

     Министерство Российской Федерации на налогам и сборам разъясняет порядок обложения налогом на добавленную стоимость медицинской продукции, периодических печатных изданий, научной и учебной книжной продукции.
     В частности, лекарственные средства и изделия медицинского назначения, отгруженные (в том числе комиссионерами) до 31 декабря 2001 года (включительно), освобождаются от налога на добавленную стоимость. Оплата, поступающая после 31 декабря 2001 года продавцам (в том числе комиссионерам, включая сумму их комиссионного вознаграждения) по этим товарам (отгруженным по 31 декабря 2001 года включительно), в налогооблагаемую базу по налогу на добавленную стоимость не включается.

ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ ОТ 04.01.2002 N 3 
„О СОЗДАНИИ КОМИССИИ ПО ПЕРЕДАЧЕ КОНФИСКОВАННЫХ ИЛИ ИЗЪЯТЫХ ИЗ НЕЗАКОННОГО ОБОРОТА НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ“

     Утверждается состав Комиссии по передаче конфискованных или изъятых из незаконного оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (Приложение).

ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ ОТ 04.01.2002 N 2 
„О ВНЕСЕНИИ ДОПОЛНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ 26.07.2001 Г. N 290 „О ГЛАВНЫХ СПЕЦИАЛИСТАХ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ“

     „Номенклатура главных специалистов министерства здравоохранения Российской Федерации“, утвержденная приказом Минздрава России от 26.07.2001 г. N 290 „О главных специалистах Министерства здравоохранения Российской Федерации“ дополняется пунктами 79 и 80 следующего содержания:
     „79. Главный специалист по сестринскому делу;
     80. Главный клинический фармаколог“.

ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА МО ОТ 29.12.2001 N 457/49
„О ГОСУДАРСТВЕННОМ РЕГУЛИРОВАНИИ ЦЕН НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА“

     Утверждаются размеры предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на лекарственные средства, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, ежегодно утверждаемый Правительством Российской Федерации, для предприятий оптовой торговли лекарственными средствами и аптечных учреждений, осуществляющих реализацию лекарственных средств на территории Московской области (Приложение).
     Устанавливается, что остатки лекарственных средств с ранее установленными торговыми надбавками не переоцениваются; цены на лекарственные средства, изготавливаемые в аптеке, формируются исходя из стоимости ингредиентов по розничным ценам, тары, вспомогательного материала, аптечной посуды и затрат на изготовление.

ПИСЬМО ДЕПАРТАМЕНТА ГОСКОНТРОЛЯ ЛЕКСРЕДСТВ И МЕДТЕХНИКИ МИНЗДРАВА РФ ОТ 29.12.2001 N 293−22/183

     Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники направляет для сведения руководства предприятий — производителей лекарственных средств Изменения и дополнения N 1 к Стандарту отрасли ОСТ 42−510−98 „Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)“, утвержденные Министром здравоохранения Российской Федерации (Приложение).
     Предприятиям — производителям лекарственных средств рекомендуется обеспечить выполнение вышеуказанных Изменений и дополнений с 01 января 2002 года.