BAYER получил разрешение FDA на продажу новой системы диагностики для вич-инфицированных
Немецкая группа Bayer AG BAY сообщила, что Управление по пищевым продуктам и лекарственным препаратам при правительстве США, FDA, выдало разрешение на продажи ее новой системы для диагностики уровня зараженности больных вирусом иммунодефицита человека. Система, названная Versant, определяет уровень генетического материала ВИЧ в крови человека, живущего с этой инфекцией. Согласно исследованиям, этот показатель коррелирует со степенью развития болезни
