Японские ученые обнаружили ген, который может приводить к значительному повышению риска возникновения инфаркта. Они полагают, что возможно создание лекарства, которое поможет справиться с последствиями дефекта гена. Кроме того, уже в ближайшее время можно будет выявлять людей из группы риска и предлагать им традиционные меры профилактики заболевания.
Ученым уже было известно, что одной из ключевых молекул в повреждающем действии холестериновых бляшек на стенку сосуда является цитокин лимфотоксин-альфа, который регулирует процессы воспаления. В работе ученых из Института физических и химических исследований в Токио удалось обнаружить вещество, регулирующее этот цитокин.
В лабораторных опытах группа исследователей, которую возглавил Тошихиро Танака (Toshihiro Tanaka), выяснилось, что белок галектин-2 непосредственно регулирует уровень лимфотоксина-альфа. Дальнейшие исследования показали, что существует три варианта гена LGALS2, кодирующего этот белок, один из которых определяет значительно пониженный уровень защиты.
Отмечено, что такой дефект гена галектина-2 обнаруживается примерно у четырех процентов населения Японии. Однако ученые предупреждают, что предположение о его влияние на риск инфаркта требуется еще проверить на целом организме, а не на отдельных клетках в лаборатории. Кроме того, он подчеркнули, что распространенность гена в других странах может отличаться.
Рассказ об этом исследовании появился на страницах журнала Nature.
