Попытка генетической терапии болезни Альцгеймера дает первые положительные результаты.
Исследование было проведено для проверки безопасности введения генетически модифицированных клеток прямо в пораженные участки головного мозга. Генетически модифицированные содержат ген, кодирующий фактор роста нервов (ФРН). В 2001 году хирургическому вмешательству подверглись восемь пациентов. «С тех пор один из них умер от сердечного приступа, а у остальных пациентов развитие болезни замедлилось», говорит Марк Тузжински из Калифорнийского университета, Сан Диего.
Эксперименты на животных показали, что ФРН может защитить погибающие при болезни Альцгеймера нейроны и, по-видимому, способствует пролиферации и более эффективной работе оставшихся клеток. Для достижения лучшего эффекта ФРН должен доставляться непосредственно в мозг в течение длительного периода. Исходя из этого, Тузжински и его коллеги выбрали метод генетической терапии для достижения цели. Фибробласты, взятые у каждого из пациентов, были модифицированы при помощи вируса, содержащего ген ФРН. Затем эти клетки внесли в базальные ядра мозга, которые больше всего страдают при болезни Альцгеймера. «Внесенные генетически модифицированные клетки работают как биологические насосы, обеспечивающие длительное поступление ФРН в мозг», говорит М.Тузжински.
