Сегодня 21 ноября 2018
Медикус в соцсетях

ЦИЗАПРИД (CISAPRIDE)

Фармакологическое действие: Повышает тонус и двигательную активность ЖКТ, повышает тонус сфинктера нижнего отдела пищевода, предупреждая заброс содержимого желудка в пищевод. Ускоряет желудочное и дуоденальное опорожнение, предупреждая стаз и дуодено-желудочный рефлюкс, а также ускоряет продвижение пищи по тонкому и толстому кишечнику. Снижает порог антральной стимуляции. Механизм действия цизаприда связывают с повышением выделения ацетилхолина из окончаний холинергических нервов брыжжеечных сплетений в кишечнике. Полагают, что цизаприд является агонистом серотониновых 5−HT4−рецепторов.
Дозировка: Индивидуальный. Для приема внутрь взрослым — по 5−40 мг 2−4 раза/сут за 15 мин до еды. Детям в возрасте от 2 месяцев до 1 года — назначают по 150−300 мкг/кг 2−3 раза/сут; от 1 года до 5 лет — по 2.5 мг 2−3 раза/сут; от 6 до 12 лет — по 5 мг 2−3 раза/сут; старше 12 лет — по 5−10 мг 3 раза/сут.
Показания: Парез желудка спонтанный, либо обусловленный диабетической нейропатией, ваготомией или частичной гастроэктомией; диспептические явления; хронический идиопатический запор; желудочно-пищеводный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит; регургитация новорожденных; дисфункциональная псевдонепроходимость кишечника; диспептические явления и необходимость ускорения перистальтики при проведении рентгеноконтрастных исследований ЖКТ.
Противопоказания: Повышенная чувствительность к цизаприду.
Побочное воздействие: Возможны преходящие абдоминальные спазмы, диспептические расстройства, головная боль, головокружение; в отдельных случаях — судороги и экстрапирамидные расстройства.
Общие указания: При возникновении диареи в ходе лечения рекомендуется уменьшить частоту приема. При почечной и печеночной недостаточности рекомендуется уменьшить начальную дозу в 2 раза.
Не рекомендуется применять при беременности (особенно в III триместре) и в период лактации. С осторожностью применяют у недоношенных детей.
При одновременном приеме с бензодиазепинами, барбитуратами, парацетамолом, блокаторами гистаминовых H2−рецепторов, антикоагулянтами, в также с алкоголем происходит повышение их всасывания и усиление соответствующих эффектов. Под действием цизаприда уменьшается всасывание лекарственных веществ из желудка. Антагонистами цизаприда являются антихолинергические средства.

вернуться к списку