Европейская компания получила разрешение на выпуск препарата от гемофилии
Новый препарат эмицизумаб (emicizumab) для лечения и профилактики
наследственного заболевания крови – гемофилии, был разработан специалистами
компании Roche.
У каждого третьего пациента, страдающего этой болезнью, с течением времени
наблюдается выработка веществ, препятствующих стандартной заместительной
терапии недостающего фактора VIII, что может вызвать серьезные, угрожающие
жизни, кровотечения.
Новый препарат представляет собой биспецифичное моноклинальное антитело,
которое способно связывать факторы свертывания крови IXa и X. Эмицизумаб
успешно прошел клинические исследования. Их результаты показали, что
лекарственное средство способно на 87% сократить риск кровотечений через 24
недели регулярного применения (по сравнению со стандартной терапией). У
62,9% больных, получавших эмицизумаб, кровотечения не наблюдались. В то
время как при стандартной терапии избежать кровотечений удалось лишь 5,6%
пациентам.
Европейская комиссия одобрила новый препарат в качестве профилактического
средства от гемофилии. Применять его следует один раз в неделю,
посредством подкожной инъекции.
