Среди особенно важных: с 1 сентября вводится обязательная маркировка БАД, а
производственные аптеки станут работать в соответствии с новыми правилами
изготовления и отпуска лекарственных средств (приказ №249н от 29.05.2023
г.).
Своим мнением по поводу изменений, касающихся фапмсообщество высказал
бизнес-тренер, консультант, руководитель Shulga Consulting Group Ярослав
Шульга.
«В том, что сейчас грядут изменения, я не вижу какой-то большой катастрофы
для аптечных учреждений по одной причине — все “катастрофические” последствия
маркировки для аптек уже позади. Поскольку была введена маркировка
лекарственной продукции, специальные налоговые режимы, которые позволяли малым
сетям и одиночным аптекам выживать, закончились. Никаких новых глобальных
рисков для аптек в плане изменений — маркировки БАДов, отмены уведомительного
режима, — я не вижу.
Касаемо маркировки вообще… Тут важно вспомнить декларируемую причину ее
введения – борьба с фальсификатом и контрафактом с помощью маркировки. Но их
доля даже по заявлениям Росздравнадзора не превышала половины процента. Тем не
менее, идея неплохая, особенно в плане создания прозрачности важного и
социально значимого процесса (от момента производства до момента реализации
лекарственной продукции) и, особенно, если действительно в режиме реального
времени ответственные лица будут понимать по конкретным территориальным
образованиям оперативную обеспеченность конкретными лекарственными препаратами.
Еще бы по субстанциям такую же прозрачность получить, но это вопрос
будущего.»
