20 декабря 2002 02:29 |
Клиническая эффективность и переносимость моночинкве ретард при стабильной стенокардии.
В настоящее время для предупреждения стенокардии у больных ИБС, улучшения качества их жизни все шире используются нитропрепараты, относящиеся к мононитратам. Это обусловлено фармакокинетическими свойствами мононитратов, создающими им преимущества перед динитратами. Высокая биодоступность после приема внутрь, длительно сохраняющаяся и предсказуемая концентрация препарата в плазме обеспечивает терапевтический эффект той дозы, которая назначена больному [1, 2]. Длительное время полувыведения (в 8 раз дольше, чем у динитрата) позволяет безопасно принимать препарат 1 раз в сутки. Более редкое развитие толерантности, особенно к ретардированным формам мононитрата, эффективность при безболевой ишемии миокарда — все это привлекает внимание интернистов [1, 3, 4, 5].
Цель исследования — изучение антиангинальной эффективности и переносимости изосорбид-5−мононитрата (ИСМН) — моночинкве ретард фирмы «Берлин-Хеми» у больных ИБС со стенокардией напряжения II-III функционального класса (ФК).
Материалы и методы
В исследовании участвовали 27 больных (21 мужчина и 6 женщин) в возрасте от 40 до 77 лет (средний возраст — 53,7+/−1,5 года), которые дали устное информированное согласие. Длительность стенокардии составляла 49,9+/−7,8 мес. Стенокардия напряжения II ФК диагностирована у 16 (59,3%) больных, III ФК — у 11 (40,7%). У 18 (66,7%) пациентов в анамнезе был документально подтвержденный крупноочаговый инфаркт миокарда. Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) I-II ФК (NYHA) выявлена у 25 (92,6%) больных. У 9 (33,3%) испытуемых ИБС сочеталась с артериальной гипертензией II стадии, у 3(11,1%) — с сахарным диабетом II типа, у 20 (74,1%) — с гиперхолестеринемией более 5,2 ммоль/л, у 12 (44,4%) — с курением, у 2 (7,4%) — с ожирением (индекс массы тела более 30 кг/м2), у 11 (40,7%) — с гипертрофией левого желудочка сердца.
В исследование не включались больные с высоким классом ХСН, с высокой стойкой артериальной гипертензией, с недавно перенесенным инфарктом миокарда, пороками сердца, гипокалиемией, полной блокадой левой ножки пучка Гиса, декомпенсацией сахарного диабета, т.е. с теми состояниями, которые требуют дополнительной терапии и могли бы затруднить оценку эффективности и переносимости моночинкве ретард.
Больным за 2 суток до начала лечения отменяли всю антиангинальную терапию нитратами за исключением нитроглицерина под язык для купирования приступов стенокардии. Определяли количество приступов стенокардии и потребность в нитроглицерине. Моночинкве ретард назначали по 50 мг 1 раз в сутки утром в течение 4−х недель.
Эффективность моночинкве ретард оценивали по динамике клинических проявлений (одышка при нагрузке и в покое, отеки, увеличение размеров печени), количеству приступов стенокардии, потребности в сублингвальном приеме нитроглицерина, а также по динамике толерантности к повседневной физической нагрузке. Клинические проявления заболевания и побочные эффекты препарата больные ежедневно регистрировали в дневнике самонаблюдения. Кроме того, у больных еженедельно фиксировались ЧСС, АД, ЭКГ.
Для определения толерантности к физической нагрузке проводили велоэргометрическую пробу (ВЭМ) до начала и через 4 недели лечения по стандартному протоколу: начальная мощность нагрузки составляла 25 Вт с последующим еe увеличением на 25 Вт каждые 3 мин. В конце каждой минуты регистрировали ЭКГ в 6 грудных отведениях. Нагрузку прекращали при появлении типичного приступа стенокардии и/или горизонтальной депрессии ST на 1мм и более. Анализировали максимальную мощность нагрузки и общий объем выполненной работы.
Антиишемическую эффективность оценивали с помощью холтеровского ЭКГ-мониторинга до лечения и после по длительности эпизодов ишемии за сутки. Достоверность различий оценивали с помощью критерия t Стьюдента.
Результаты и обсуждение
Антиангинальная эффективность моночинкве ретард отмечалась у 23 (85,2%) больных ИБС. Число приступов стенокардии в неделю снизилось почти на 80% и составило, соответственно, 16,2+/−3,2 и 3,3+/−1,2 (р<0,05) до и после лечения. У 6 (22,2%) больных приступы стенокардии прекратились полностью. Потребность в нитроглицерине уменьшилась на 85,4% — с 21,3+/−4,1 до 3,1+/−0,9 таблеток в неделю (р<0,05).
Под влиянием лечения моночинкве ретард уменьшились клинические проявления ХСН. Через 4 недели монотерапии 5 (71,4%) из 7 больных ИБС с ХСН II ФК перешли в I ФК ХСН (табл.).
Таблица. Влияние моночинкве ретард на клинические проявления ИБС (n=27)
| показатель | до лечения | через 1 нед. | через 2 нед. | через 3 нед. | через 4 нед. | дельта, % |
| Количество приступов стенокардии в неделю | 16,2+/−3,2 | 8,7+/−1,9 | 5,2+/−1,4* | 4,0+/−1,3* | 3,3+/−1,2* | - |
| Количество таблеток нитроглицерина в неделю | 21,3+/−4,1 | 9,9+/−2,5 | 4,9+/−1,4* | 3,5+/−1,1* | 3,1+/−1,1* | - |
| Хороший антиангинальный эффект | | | 23 чел. (85,2%) | |||
| ХСН: | ||||||
| I ФК (NYHA) | 18 чел. (66,7%) | 23 чел. (85,2%) | ||||
| II ФК (NYHA) | 7 чел. (25,9%) | 2 чел. (7,4%) | ||||
Примечание: * — (р<0,05)
Отмечалась тенденция к снижению систолического АД со 139,5+/−3,3 до 130,6+/−2,4 мм рт.ст., диастолического АД — с 89,5+/−2,1 до 82,3+/−1,6 (р>0,05). Частота сердечных сокращений практически не изменялась и составляла до и после лечения, соответственно, 69,4+/−1,7 и 68,4+/−1,4 в минуту (р>0,05).
Согласно самоконтролю больных, увеличение толерантности к повседневной физической нагрузке отмечалось с первых суток приема препарата. При контрольной ВЭМ через месяц приема мoночинкве ретард отмечалась тенденция к росту толерантности к физической нагрузке. Максимальная мощность нагрузки увеличилась на 30,2%: с 86,4+/−10,8 Вт до 112,5+/−14,5 Вт (р>0,05), а общий объем выполненной работы — на 38,2%: с 461,4+/−87,7 Вт до 637,5+/−91,4 Вт (р>0,05).
По данным холтеровского мониторинга ЭКГ выявлена тенденция к снижению общей длительности эпизодов ишемии за сутки (депрессии ST) через месяц лечения на 84,3%: с 33,8+/−10,7 мин. до 5,3+/−0,8 мин. (р>0,05).
Переносимость терапии моночинкве ретард была отличной и хорошей у 23 (85,2%) пациентов. Досрочная отмена препарата потребовалась у 4 (14,8%) человек в связи с выраженной гипотензией (1 чел.), либо плохо купируемой головной болью (3 чел.). В целом, побочные эффекты отмечены у 8 (29,6%) больных. Чаще всего это была головная боль — 6 (22,2%) человек, которая уменьшалась через 2−3 дня. Признаки толерантности к препарату выявлены не были.
Выводы:
1. Моночинкве ретард в дозе 50 мг при однократном суточном приeме в течение 4−х недель у больных ИБС со стенокардией II-III ФК оказывало выраженное антиангинальное действие у 85,2% пациентов.
2. Лечение Моночинкве ретард 50 мг существенно снижает выраженность симптомов и улучшает качество жизни больных стенокардией и сердечной недостаточностью.
3. Под влиянием Моночинкве ретард 50 мг увеличивается переносимость физической нагрузки и снижается суммарная продолжительность эпизодов депрессии ST за сутки.
4. Моночинкве ретард хорошо переносится большинством больных.
Литература:
1. Белоусов Ю.Б. Изосорбид-5−мононитрат: клиническая фармакология. Новый медицинский журнал 1997; 3:3−6.
2. Интервью с проф. Вольфом Раффленбойлем (Ганновер). Значение фармакокинетики для клинического применения нитратов. Кардиология 1997; 3:69−70.
3. Пущин Ю.М., Николаева Е.П., Чурина С.К., Чурин В.Д., Недошивин А.О. Клиническая оценка эффективности препарата ретардной формыизосорбид-5−мононитрата у больных хронической ишемической болезнью сердца. Кардиология 1999; 2:45−49.
4. Фищенко А.Д., Верткин А.Л., Мартынов А.И. Применение нитратов в лечении ишемической болезни сердца. Кардиология 1996; 36, 6:88−95.
5. Parker I.O.IS-5−MN Study Group: Eccentric dosing with isosorbide-5−mononitrate in angina pectoris. Am. J. Cardiol. 1993; 72: 871−876.
2. Интервью с проф. Вольфом Раффленбойлем (Ганновер). Значение фармакокинетики для клинического применения нитратов. Кардиология 1997; 3:69−70.
3. Пущин Ю.М., Николаева Е.П., Чурина С.К., Чурин В.Д., Недошивин А.О. Клиническая оценка эффективности препарата ретардной формы
4. Фищенко А.Д., Верткин А.Л., Мартынов А.И. Применение нитратов в лечении ишемической болезни сердца. Кардиология 1996; 36, 6:88−95.
5. Parker I.O.
Смотри также
20 декабря 2002 | 02:12
Патогенез артериальной гипертонии при сахарном диабете и побочныхе действия применяемых гипотензивных средств.
В связи со старением населения экономически развитых стран наблюдается существенный рост как случаев артериальной гипертензии (АГ), так и инсулиннезависимого сахарного диабета (ИНСД).
20 декабря 2002 | 02:12
Является ли гиперурикемия компонентом метаболического синдрома?
С целью оценки наличия и степени выраженности гиперурикемии у больных с явлениями метаболического синдрома различной степени тяжести, а также изучения взаимосвязи данного нарушения пуринового обмена с другими компонентами синдрома, были обследованы 97 пациентов, страдавших стабильной эссенциальной гипертонией с различным количеством компонентов метаболического синдрома и без таковых и 13 больных с явлениями метаболического синдрома без артериальной гипертонии.
06 декабря 2002 | 00:12
Дисфункция эндотелия и ремоделирования левого желудочка при сердечной недостаточности и их коррекция небивололом.
Целью исследования явилось изучение влияния небиволола на состояние эндотелия артерий и показатели ремоделирования левого желудочка у больных с застойной сердечной недостаточностью. Группу наблюдения составили 46 больных II ФК (NYHA) в возрасте от 38 до 62 лет.
06 декабря 2002 | 00:12
Влияние бетта-блокатора третьего покаления – небиволола на вариабельность ритма сердца у больных нестабильной стенокардией.
Изучена динамика спектральных показателей вариабельности ритма сердца на фоне лечения бета-блокатором 2 поколения - атенололом и бета-блокатором 3 поколения - небивололом на стационарном этапе у больных с нестабильной стенокардией.
06 декабря 2002 | 00:12
Нестабильная стенокардия: особенности патогенеза и леченя.
Проанализированы результаты лечения 1325 больных нестабильной стенокардией.
