Саркома Юинга - агрессивное онкозаболевание, которое врачи научились побеждать
Одним из самых агрессивных онкологических заболеваний на сегодня является саркома Юинга – злокачественное новое образование, возникающее на костной ткани. Чаще всего опухоль образуется на большеберцовой и малоберцовой костях, ключицах, ребрах и позвоночнике, но также регулярно регистрируются случаи поражения саркомой Юинга плоских костей плечевого пояса и таза. Большая часть пациентов, у которых было диагностировано это онкозаболевание – дети и подростки в возрасте 6-15 лет. А вот у малышей младше 5-летнего возраста и у взрослых людей, перешагнувших 30-летний рубеж, данная опухоль развивается крайне редко.
Клиническая картина и стадии развития болезни
Саркома Юинга была открыта в 1921 году, и с тех пор она является одним из «лидеров» в мрачном списке агрессивных злокачественных новообразований. По статистике, почти 50 % пациентов, начавших лечение этого онкозаболевания, уже имеют метастазы в тканях, окружающих пораженный участок, или в костном мозге.
Онкологи определяют 2 основные стадии развития рака кости (другое название саркомы Юинга) – локализированную и метастатическую. Болезнь считается перешедшей в метастатическую стадию тогда, когда метастазы обнаруживаются в других органах и частях тела – легких, печени, костном мозге, лимфоузлах, ЦНС. А локализированная стадия рака Юинга, при которой метастазы еще не успели распространиться на другие части тела, в свою очередь делится еще на три стадии:
- I стадия – опухоль размером не больше 8 см расположена в пределах одной кости
- II стадия – опухоль еще не распространилась за пределы пораженной кости, но ее размеры превышают 8 см
- III стадия – на пораженной кости образовалось несколько злокачественных опухолей, раковые клетки проникли в окружающие кость мышцы.
Так как саркома Юинга – очень агрессивная форма онкозаболевания, от начала патологического процесса до метастатической стадии в среднем проходит 5-7 месяцев. Также существует нетипичная форма этого ракового заболевания – внекостная саркома Юинга, характеризующаяся возникновением первичного очага не в костных, а в мягких тканях.
Симптомы саркомы Юинга
Одной из главных причин сложности диагностики данного вида рака является тот факт, кто саркома Юинга не имеет ярко выраженных характерных симптомов. На первых стадиях этой болезни пациенты жалуются только на боль в пораженной кости, которая усиливается в ночное время. Также, если новообразование возникло в непосредственной близости от сустава, возможно ухудшение его подвижности.
Помимо боли, у более 50% пациентов с этой формой рака над местом поражения кости уже на II стадии заболевания возникает припухлость и местное повышение температуры. Также повышается вероятность переломов пораженной кости.
По мере развития заболевания и появления метастаз проявляются другие, более характерные симптомы рака костей. Они следующие:
- Общая слабость
- Потеря веса
- Сильная утомляемость
- Истощение
- Повышение общей температуры тела
- Анемия.
Если не было начато лечение, метастазы распространяются по организму и поражают головной мозг. Поэтому на последней стадии саркомы Юинга к боли в пораженной кости и общим признакам отравления организма злокачественными клетками прибавляется неврологическая симптоматика (нарушения речи, зрения, координации движений или слуха, психические нарушения и др.).
Предположительные причины заболевания
Точные причины, запускающие злокачественный процесс в костной ткани, на сегодня не известны. Однако исследуя данные о людях, которым была диагностирована саркома Юинга, онкологи определили следующие факторы риска:
- Наследственный фактор
- Травмы и переломы костей
- Наличие врожденных патологий и аномалий костной ткани.
Также, согласно статистике, саркоме Юинга больше подвержены люди мужского пола, принадлежащие к белой расе.
Диагностика и методы лечения
Пациенты, которым впоследствии был установлен диагноз «саркома Юинга», чаще всего обращались к онкологу по направлению от травматолога, так как на начальных стадиях симптомы этой формы рака схожи с признаками травмы кости и мышечных тканей. И чтобы точно диагностировать данный вид рака кости, онкологи проводят такие исследования:
- Биопсия – забор небольшого количества костного мозга или пораженных раком мягких тканей для анализа
- МРТ и КТ – полное сканирование костных и мягких тканей, позволяющее врачу увидеть злокачественное новообразование на самых ранних стадиях
- Рентген пораженного участка кости – исследование, которое четко показывает изменения в костной ткани, вызванные онкозаболеваниями, и позволяет исключить вероятность, что патологический процесс является обычным воспалением после травмы
- ПЭТ – исследование, направленное на выявление метастаз во внутренних органах и костном мозге.
ВАЖНО: ПЭТ в обязательном порядке проводится для всех пациентов с подозрением на саркому Юинга, так как эта форма рака является агрессивной.
При лечении данной формы онкологического заболевания применяется комплексный подход, и врачи используют для одного пациента ряд методов – хирургическое удаление опухоли, многокомпонентную химиотерапию, химиотерапию высокими дозами и радиооблучение очага заболевания. Для каждого больного медики разрабатывают индивидуальную схему лечения, ориентируясь как на локализацию патологии и стадию заболевания, так и на общее состояние организма пациента.
Шансы на выздоровление
Несмотря на агрессивность саркомы Юинга, сегодня онкологи умеют бороться с этим раком и побеждать болезнь. И даже при диагностике данной формы рака на 4 стадии, более 30% пациентов выздоравливают благодаря высокодозной химиотерапии и облучению всего тела. Если же диагноз был установлен на ранних стадиях онкозаболевания, пациенты имеют все шансы успешно вылечить эту форму саркомы.
